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- 💊 Nombre comercial
- 📦Presentación
- ⚙️Acción
- 🏥Indicaciones
- ⚠️Contraindicaciones
- 😕Efectos indeseables
- 🕒Dosificación
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica:
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP):
- Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados:
- Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en hemodiálisis:
- ☠️Intoxicación-Sobredosificación
💊 Nombre comercial
Fraxiparina®, Fraxiparina Forte®
📦Presentación
- Jeringas de 0.3 ml (2850 UI), 0.4 ml (3800 UI), 0.6 ml (5700 UI), 0.8 ml (7600 UI) de Fraxiparina
- Jeringas de 0.6 ml (11400 UI), 0.8 ml (15200 UI) y 1 ml (19000 UI) de Fraxiparina Forte
⚙️Acción
- Anticoagulante. Heparina de bajo peso molecular.
- Potencia el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y IIa, IXa y XIa.
🏥Indicaciones
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica, asociada con cirugía general y cirugía ortopédica.
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores con o sin embolia pulmonar.
- Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados, con riesgo moderado o elevado.
- Profilaxis de las alteraciones de la coagulación de circulación extracorpórea en hemodiálisis.
⚠️Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al medicamento.
- Hemorragia activa
- Antecedentes o sospecha de trombocitopenia o trombosis inducida por heparina
- Endocarditis infecciosa.
- Lesiones orgánicas que puedan producir hemorragia (úlcera péptica activa, ictus hemorrágico)
- Trastornos hemorrágicos importantes ligados a alteraciones de la hemostasia, salvo la coagulación intravascular diseminada no relacionada con la heparina.
- Anestesia local: en pacientes que reciban heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis, está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas.
😕Efectos indeseables
- Frecuentes (10-25%): Hemorragias. Trombopenia a los 1-20 días desde el inicio del tratamiento, en ocasiones asociada a trombosis.
- Poco frecuentes (1-9%): alteraciones alérgicas: prurito, urticaria, asma, rinitis, fiebre, anafilaxia, reacción vasoespástica alérgica.
- Raros (<1%): Eritema, equimosis, dolor y nódulos en punto de inyección, osteoporosis.
CONTROLES → No se precisan.
🕒Dosificación
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica:
- En cirugía general:
- Dosis: Una dosis única diaria de 0,3 ml (2850 UI), durante al menos 7 días.
- Inicio de la profilaxis: En todos los casos, la profilaxis debe mantenerse durante el periodo de riesgo y al menos hasta la deambulación.
- Primera dosis: Se administra 2-4 horas antes de la intervención.
- En cirugía ortopédica:
- Dosis inicial: Se administra 12 horas antes de la intervención y 12 horas después de finalizarla.
- Duración del tratamiento: Continuar durante 10 días.
- Mantenimiento: La profilaxis debe mantenerse durante el periodo de riesgo y al menos hasta la deambulación.
Ajuste de dosis según el peso corporal:
- Peso < 70 kg:
- Preoperatorio a 3º día: 0,3 ml (2850 UI).
- A partir del 4º día: 0,4 ml (3800 UI).
- Peso > 70 kg:
- Preoperatorio a 3º día: 0,4 ml (3800 UI).
- A partir del 4º día: 0,6 ml (5700 UI).
Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP):
- Dosis: 85,5 UI/kg cada 12 horas, durante 10 días.
- Ajuste según peso corporal:
- < 50 kg: 0,4 ml.
- 50-59 kg: 0,5 ml.
- 60-69 kg: 0,6 ml.
- 70-79 kg: 0,7 ml.
- > 80 kg: 0,8 ml.
Fraxiparina Forte:
- Dosis: 171 UI/kg una vez al día durante unos 10 días.
- Ajuste según peso corporal:
- 0,1 ml/10 kg cada 24 h.
- Pacientes < 50 kg: 0,4 ml.
En caso de olvido de una dosis:
- Recomendación: Administrar la dosis olvidada cuanto antes y mantener los intervalos de 24 h para la nueva dosis.
- No se debe: Administrar una dosis doble para compensar las olvidadas.
- Anticoagulantes orales: Iniciar tan pronto como sea posible, a menos que estén contraindicados.
- Interrupción del tratamiento: No debe interrumpirse hasta que la INR esté estabilizada.
Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados:
- Riesgo alto:
- Peso 51-70 kg: 0,4 ml (3800 UI)/24 h.
- Peso > 70 kg: 0,6 ml (5700 UI)/24 h.
- Riesgo moderado:
- Dosis: 0,3 ml (2850 UI)/24 h.
- Duración del tratamiento: Coincide con la duración del riesgo tromboembólico.
Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en hemodiálisis:
- Administración: Usualmente en dosis única en la línea arterial al inicio de cada sesión.
- Ajuste de dosis según peso corporal:
- < 50 kg: 0,3 ml (2850 UI).
- 50-69 kg: 0,4 ml (3800 UI).
- > 70 kg: 0,6 ml (5700 UI).
- En pacientes con riesgo hemorrágico: Reducir la dosis a la mitad.
- En sesiones de diálisis prolongadas (más de 4 h): Se podrá administrar una pequeña dosis adicional.
- Ajustes en sesiones posteriores: La dosis se ajustará según el efecto observado en la sesión inicial
☠️Intoxicación-Sobredosificación
- 1 mg de Protamina neutraliza el efecto de 100 UI anti-Xa
- La prolongación del tiempo de coagulación se neutraliza completamente, pero la actividad anti-Xa se neutraliza parcialmente, lo que permite la persistencia de una actividad antitrombótica